谢长风的tbp合成进展并不顺利。
头三次全栽在温度上。
第一次，酯化反应温度超了一百四十度，产物分解成了一坨黑焦糊。谢长风蹲在通风橱底下看着铁盘里那堆废物，脸上看不出什么表情，但记录本上的失败分析写了半页。
第二次降到一百三十五，还是分解了。第三次再降，依旧没保住。
三次下来谢长风自己摸到了规律，安全线大概在一百三十度左右。
陈序年没有在前三次就把答案端出来。谢长风的主动性很强，思路方向完全对，直接给最终答案反而会打断他自己的判断链条。但第三次失败之后，再让他一个人摸索就是耽误时间了。
那天晚上陈序年开了电脑，查了tbp蒸馏阶段的完整方案。常压安全上限一百三十度，跟谢长风自己推的一致。但ai给出了更好的路径：减压蒸馏，十到十五毫米汞柱真空度下馏出温度降到一百六七十度，彻底远离分解区间。
第二天他去找谢长风。
谢长风正在操作台前整理残渣做成分分析。看见陈序年进来，头也没抬。
“我知道你要说什么。温度的事。”
“你自己觉得上限是多少了？”
“不超过一百三。”
陈序年心里点了头。“你的判断是对的。但还有个办法，减压蒸馏。减压到十到十五毫米汞柱，馏出温度降到一百六七十度，从根子上避开分解。”
谢长风的眼睛眨了一下。“减压蒸馏我做过。但需要真空泵和冷凝系统。”
“真空泵用孙耀祖那边的备用机械泵。冷凝用干冰乙醇浴。干冰制冷车间有。”
谢长风已经在纸上画改进后的装置图了。画了一半停下来，又想到正丁醇的含水量会影响酯化平衡。陈序年建议加分子筛预干燥。谢长风手头正好有。
“明天第四次。”谢长风把流程图折起来夹进记录本。
从第四次开始，温度不再是问题。但新的麻烦一个接一个冒出来。
第四次，反应液分层不干净，中间夹了一层乳化物，副产物太多，反应不够彻底。
第五次，延长了反应时间，分层干净了，但终产物纯度不合格，杂质含量高。
第六次，蒸馏环节改了回流比，接近了，但还差那么几个百分点。
每一次谢长风都在记录本上详详细细地写，失败原因、改进方向、下次的参数调整。那个本子已经用了小半本。六次下来，每次都近了一步，但每次都差那么一口气。
差在哪里谢长风自己心里有数。方向全是对的，就是每一步的参数都还不够精确，温度差两三度，时间差十几分钟，搅拌速度差一点，凑到一块就是纯度上不去。
第六次失败那天晚上，陈序年开了电脑。他把前六次的全部参数和失败记录输进去，让ai给出一套系统性的完整方案。
ai回了一份东西，每一步的温度、时间、搅拌速度、进料速率、蒸馏真空度、冷凝温度，全部精确到位。不是某一个环节的修补，是从头到尾把整条工艺链的参数一次性卡死。
第二天他把方案拿给谢长风。
谢长风看了十分钟。一行一行地看，时不时翻回前面对照自己的记录。看完之后他把方案放在操作台上，双手撑着台面站了一会儿。
“这套参数能行。”
“你怎么判断？”
“前六次每次都差一点，每次的改进方向都对，就是幅度不够。你这套方案把我想做到但还没做到位的几个点全卡死了。”
他从操作台底下的抽屉里拿出一双新的防护手套。
“明天上午。这次一次到位。”
第二天谢长风七点就到了。
正丁醇头天晚上过了分子筛干燥。磷酸量好了。减压蒸馏装置组装完毕，真空泵试跑过，干冰也领了。
陈序年八点到的时候，谢长风已经开始加料了。
他没进去打扰。站在门口看了两分钟，确认操作节奏稳定，就走了。
这是谢长风的仗。参数给了，剩下的是他的手艺。
中间他去看了两次。第一次是第四个小时，温度记录一百二十八度，稳住了。谢长风蹲在反应瓶旁边盯着温度计，头也没转。第二次是第七个小时，减压蒸馏开始了，冷凝管里有透明的液体一滴一滴往下落。
透明。清澈。没有分解的焦黄色。
第八个小时。蒸馏结束。
谢长风关掉真空泵。把接收瓶取下来，举到窗户边的光线里。
透明的油状液体。没有浑浊，没有杂色。阳光穿过去，微微泛着亮。
他举着那个瓶子看了很久。
然后他把瓶子放在操作台上，脱了手套，脱了工作服。拿起瓶子。
走出了实验室。
他直接走进了钱忠国的办公室。门都没敲。
“钱老。”
钱忠国正在写什么东西，抬起头来。
谢长风把瓶子放在他桌上。
“萃取剂做出来了。”
钱忠国看了看瓶子里透明的液体，又看了看谢长风的脸。这人的眼窝深陷，颧骨突出，但两只眼睛亮得很。
“纯度测了没有？”
“还没。但我有把握。”
钱忠国拿起瓶子，对着灯光看了一眼。点了下头。
“去测。数字出来了拿给我。”
当天下午，检测结果出来。
纯度百分之九十六点三。
谢长风拿着检测报告站在化工实验室里，盯着那个数字看了一分钟。然后他翻开那本记录了七次实验的本子，在最后一页写下：
“第七次。成功。纯度百分之九十六点三。”
笔放下。他把本子合上，用手掌压了一下封面。